Humexlib etat grippal paracetamol/vitamine c/pheniramine 500 mg/200 mg/25 mg sans sucre, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l'aspartam
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Humexlib etat grippal paracetamol/vitamine c/pheniramine 500 mg/200 mg/25 mg sans sucre, poudre pour solution buvable en sachet édulcorée à l'aspartam
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Paracétamol en association sauf aux psycholeptiques - N02BE51Laboratoire
Laboratoires urgo healthcareInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Période des données issues non renseignée
Données insuffisantes
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2024
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Paracétamol
24 574 déclarations reçues pour Paracétamol
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
24 574 déclarations reçues pour Paracétamol
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections gastro-intestinales
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections du système nerveux
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections psychiatriques
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections hépatobiliaires
Explorations complémentaires
Affections vasculaires
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections du rein et des voies urinaires
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections cardiaques
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections du système immunitaire
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Infections et infestations
Affections oculaires
Caractéristiques socio-environnementales
Affections des organes de reproduction et du sein
Affections endocriniennes
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
Problèmes de produit
Actes médicaux et chirurgicaux
Affections congénitales, familiales et génétiques
Affections gravidiques, puerpérales et périnatales
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2024
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2024
102 déclarations concernant la substance active
MédicamentMoviprep orange, poudre pour solution buvable (1 sachet a papier polyéthylène basse densité (pebd) aluminium surpoché de 112 g + 1 sachet b papier polyéthylène basse densité (pebd) aluminium surpoché de 11 g)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté15/11/2024
MédicamentFero-grad vitamine c 500, comprimé enrobé (plaquette(s) thermoformée(s) pvc aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté11/11/2024
MédicamentParacetamol/codeine viatris 500 mg/30 mg, comprimé (plaquettes pvc-aluminium de 16 comprimés)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté18/09/2024
MédicamentIxprim 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent (film(s) thermosoudé(s) polytéréphtalate (pet) aluminium polyéthylène de 20 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté16/09/2024
MédicamentParacetamol panpharma 10 mg/ml, solution pour perfusion (10 flacon(s) en verre de 10 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté17/06/2024
MédicamentParacetamol teva 1 g, comprimé (plaquette(s) thermoformée(s) pvc-aluminium de 8 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté21/05/2024
MédicamentParacetamol almus 1 g, comprimé (plaquette(s) thermoformée(s) pvc-aluminium de 8 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Difficulté réglementaire, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté07/05/2024
MédicamentTramadol/paracetamol evolugen pharma 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé (plaquette(s) pvc pvdc aluminium de 20 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté27/04/2024
MédicamentParacetamol sandoz 500 mg, comprimé (plaquette(s) pvc-aluminium de 16 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté18/03/2024
MédicamentParacetamol evolugen 1 g, comprimé sécable (plaquette(s) thermoformée(s) pvc-aluminium de 8 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Difficulté réglementaire
Date de début de la difficulté09/03/2024
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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