Tenofovir disoproxil eg 245 mg, comprimé pelliculé
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Tenofovir disoproxil eg 245 mg, comprimé pelliculé
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Succinate de ténofovir disoproxil
Classe ATC
Ténofovir disoproxil - J05AF07
Laboratoire
Eg labo - laboratoires eurogenerics
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Données issues de la période 2014 - 2023
Utilisation faible

Estimation : 800 / an

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Succinate de ténofovir disoproxil
36 déclarations reçues pour Succinate de ténofovir disoproxil
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Patient/autre non-professionnel de santé
Médecin

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Comment déclarer un effet indésirable ?

Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.

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Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
5 déclarations concernant la substance active
MédicamentEfavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé (flacon(s) polyéthylène haute densité (pehd) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté09/01/2023
MédicamentEfavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé (flacon(s) polyéthylène haute densité (pehd) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté01/08/2022
MédicamentTenofovir disoproxil biogaran 245 mg, comprimé pelliculé (1 flacon(s) polyéthylène haute densité (pehd) de 30 comprimé(s) avec sécurité enfant)
ClassificationRisque
Cause(s)
Difficulté réglementaire
Date de début de la difficulté31/08/2021
MédicamentEfavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil biogaran 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé (1 flacon(s) polyéthylène haute densité (pehd) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Difficulté réglementaire
Date de début de la difficulté31/07/2021
MédicamentEmtricitabine/tenofovir disoproxil biogaran 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé (1 flacon(s) polyéthylène haute densité (pehd) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant)
ClassificationRisque
Cause(s)
Difficulté réglementaire
Date de début de la difficulté27/07/2021
1 sur 1
Rupture ou risque de rupture des produits de santé

Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.

disponibilité des produits de santé