Propionate de fluticasone/salmeterol sandoz 250 microgrammes/ 25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
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Propionate de fluticasone/salmeterol sandoz 250 microgrammes/ 25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Salmétérol et fluticasone - R03AK06Laboratoire
SandozInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2024
Utilisation modérée
Estimation : 4 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2024
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Propionate de fluticasone
3 091 déclarations reçues pour Propionate de fluticasone
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
3 091 déclarations reçues pour Propionate de fluticasone
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections du système nerveux
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections gastro-intestinales
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections psychiatriques
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections vasculaires
Explorations complémentaires
Affections cardiaques
Affections du rein et des voies urinaires
Infections et infestations
Affections du système immunitaire
Affections hépatobiliaires
Affections oculaires
Affections des organes de reproduction et du sein
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections endocriniennes
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
Problèmes de produit
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2024
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2024
44 déclarations concernant la substance active
MédicamentSeretide diskus 100 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose (film(s) thermosoudé(s) pvc-aluminium avec distributeur de 28 dose(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté25/10/2024
MédicamentFixorinox 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale (1 flacon(s) pulvérisateur(s) en verre brun de 120 dose(s) avec pompe(s) doseuse(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021
Date de début de la difficulté01/10/2024
MédicamentPropionate de fluticasone/salmeterol eg airmaster 100 microgrammes/ 50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose (dispositif en plastique contenant 60 récipients unidoses (aluminium/opa/pvc) de 60 doses)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté01/08/2024
MédicamentPropionate de fluticasone/salmeterol sandoz 125 microgrammes/ 25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé (1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 120 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) avec compteur de doses)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté29/07/2024
MédicamentSerevent 25 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé (1 flacon(s) pressurisé(e)(s) aluminium de 120 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) polypropylène)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté10/07/2024
MédicamentFixorinox 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale (1 flacon(s) pulvérisateur(s) en verre brun de 120 dose(s) avec pompe(s) doseuse(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté01/07/2024
MédicamentSeretide 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse (1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 120 doses avec valve(s) doseuse(s) avec embout(s) buccal(aux))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté27/05/2024
MédicamentSeretide 50 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse (1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 120 doses avec valve(s) doseuse(s) avec embout(s) buccal(aux))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté27/05/2024
MédicamentSeretide 125 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse (1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 120 doses avec valve(s) doseuse(s) avec embout(s) buccal(aux))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté22/04/2024
MédicamentFlixotide diskus 100 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose (plaquette(s) thermoformée(s) pvc-aluminium avec distributeur de 60 dose(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté25/03/2024
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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