Symbicort turbuhaler 200 microgrammes/6 microgrammes par dose, poudre pour inhalation
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Symbicort turbuhaler 200 microgrammes/6 microgrammes par dose, poudre pour inhalation
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Formotérol et budésonide - R03AK07Laboratoire
AstrazenecaInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2024
Utilisation très élevée
Estimation : 700 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2024
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Budésonide
3 188 déclarations reçues pour Budésonide
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
3 188 déclarations reçues pour Budésonide
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections du système nerveux
Affections gastro-intestinales
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections cardiaques
Affections du rein et des voies urinaires
Explorations complémentaires
Affections psychiatriques
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections vasculaires
Infections et infestations
Affections du système immunitaire
Affections hépatobiliaires
Affections oculaires
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections des organes de reproduction et du sein
Affections endocriniennes
Problèmes de produit
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2024
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2024
95 déclarations concernant la substance active
MédicamentTrimbow 172 microgrammes/ 5 microgrammes/ 9 microgrammes, solution pour inhalation en flacon pressurisé (1 flacon pressurisé aluminium de 120 dose(s) dans un inhalateur en polypropylène avec embout buccal avec compteur de doses)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté26/12/2024
MédicamentFormoterol biogaran 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule (plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s) avec inhalateur(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté20/12/2024
MédicamentBudesonide viatris 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (pebd) suremballée(s)/surpochée(s) de 2 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté03/12/2024
MédicamentBudesonide biogaran 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 2 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté25/11/2024
MédicamentFormoterol viatris 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule (plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s) avec inhalateur(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté01/11/2024
MédicamentFormodual 200/6 microgrammes par dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé (1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 120 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) avec inhalateur(s) polypropylène)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté22/10/2024
MédicamentFormodual nexthaler 200 microgrammes/6 microgrammes par inhalation, poudre pour inhalation (1 inhalateur(s) multidose(s) acrylonitrile butadiène styrène de 120 dose(s). chaque inhalateur est conditionné dans un sachet)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté08/10/2024
MédicamentTrimbow 87 microgrammes/5 microgrammes/9 microgrammes, solution pour inhalation en flacon pressurisé (1 flacon pressurisé aluminium de 120 dose(s) dans un inhalateur en polypropylène avec embout buccal avec compteur de doses)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté07/10/2024
MédicamentFormoterol biogaran 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule (plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s) avec inhalateur(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté09/09/2024
MédicamentBudesonide teva 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 2 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté08/08/2024
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.