Methotrexate teva 10 pour cent (5 g/50 ml), solution injectable
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Methotrexate teva 10 pour cent (5 g/50 ml), solution injectable
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Classe ATC
Méthotrexate - L01BA01Laboratoire
Teva santeInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Période des données issues non renseignée
Données insuffisantes
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Méthotrexate
3 267 déclarations reçues pour Méthotrexate
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
3 267 déclarations reçues pour Méthotrexate
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections gastro-intestinales
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Infections et infestations
Affections du système nerveux
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections hépatobiliaires
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Explorations complémentaires
Affections du rein et des voies urinaires
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections vasculaires
Affections psychiatriques
Affections oculaires
Affections cardiaques
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections du système immunitaire
Affections des organes de reproduction et du sein
Problèmes de produit
Affections gravidiques, puerpérales et périnatales
Affections endocriniennes
Comment déclarer un effet indésirable ?
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Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
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À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
14 déclarations concernant la substance active
MédicamentMethotrexate viatris 2,5 mg/ml, solution injectable (10 flacon(s) en verre de 2 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté14/02/2023
MédicamentMethotrexate viatris 50 mg/2 ml, solution injectable (10 flacon(s) en verre de 2 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté14/02/2023
MédicamentMethotrexate teva 10 pour cent (5 g/50 ml), solution injectable (1 flacon(s) en verre de 50 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté23/11/2022
MédicamentNordimet 22,5 mg, solution injectable en stylo prérempli (4 (4x1) stylos préremplis de 0,9 ml avec 4 (4x1) seringues en verre avec 4 (4x1) aiguilles avec 4 (4x1) pistons caoutchouc avec 4 (4x1) tampons alcoolisés (conditionnement multiple))
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème de transport/logistique
Date de début de la difficulté21/11/2022
MédicamentNordimet 17,5 mg, solution injectable en stylo prérempli (4 (4x1) stylos préremplis de 0,7 ml avec 4 (4x1) seringues en verre avec 4 (4x1) aiguilles avec 4 (4x1) pistons caoutchouc avec 4 (4x1) tampons alcoolisés (conditionnement multiple))
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème de transport/logistique
Date de début de la difficulté19/10/2022
MédicamentNordimet 7,5 mg, solution injectable en stylo prérempli (4 (4x1) stylos préremplis de 0,3 ml avec 4 (4x1) seringues en verre avec 4 (4x1) aiguilles avec 4 (4x1) pistons caoutchouc avec 4 (4x1) tampons alcoolisés (conditionnement multiple))
ClassificationRupture
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Article de Conditionnement
Date de début de la difficulté04/08/2022
MédicamentNordimet 7,5 mg, solution injectable en stylo prérempli (4 (4x1) stylos préremplis de 0,3 ml avec 4 (4x1) seringues en verre avec 4 (4x1) aiguilles avec 4 (4x1) pistons caoutchouc avec 4 (4x1) tampons alcoolisés (conditionnement multiple))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté22/06/2022
MédicamentNordimet 22,5 mg, solution injectable en stylo prérempli (4 (4x1) stylos préremplis de 0,9 ml avec 4 (4x1) seringues en verre avec 4 (4x1) aiguilles avec 4 (4x1) pistons caoutchouc avec 4 (4x1) tampons alcoolisés (conditionnement multiple))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté23/05/2022
MédicamentMethotrexate biodim 5 mg/2ml, solution injectable (1 flacon(s) en verre de 2 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté31/03/2022
MédicamentImeth 2,5 mg, comprimé (plaquette(s) pvc aluminium de 24 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté08/11/2021
1 sur 2
Rupture ou risque de rupture des produits de santé
Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.