Sulfate de magnesium lavoisier 15 pour cent (0,15 g/ml), solution injectable (i.v.) en ampoule
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Sulfate de magnesium lavoisier 15 pour cent (0,15 g/ml), solution injectable (i.v.) en ampoule
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Sulfate de magnésium heptahydraté
Classe ATC
Sulfate de magnésium - B05XA05
Laboratoire
Chaix et du marais
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Période des données issues non renseignée

Données insuffisantes

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Sulfate de magnésium heptahydraté
213 déclarations reçues pour Sulfate de magnésium heptahydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections gastro-intestinales
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections du système nerveux
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Explorations complémentaires
Infections et infestations
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections vasculaires
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Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
2 déclarations concernant la substance active
MédicamentSulfate de magnesium lavoisier 15 pour cent (0,15 g/ml), solution injectable (i.v.) en ampoule (100 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté15/11/2021
MédicamentSulfate de magnesium lavoisier 15 pour cent (0,15 g/ml), solution injectable (i.v.) en ampoule (100 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté15/11/2021
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé

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