Lamotrigine viatris 25 mg, comprimé dispersible
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Lamotrigine viatris 25 mg, comprimé dispersible
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Classe ATC
Lamotrigine - N03AX09
État de commercialisation
Commercialisée
Laboratoire
Viatris sante
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Données issues de la période 2014 - 2021
Utilisation élevée

Estimation : 10 000 / an

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2022
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Lamotrigine
3 471 déclarations reçues
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période 2014 - 2022
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections du système nerveux
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections psychiatriques
Affections gastro-intestinales
Affections hématologiques et du système lymphatique
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Explorations complémentaires
Affections hépatobiliaires
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections oculaires
Affections vasculaires
Affections congénitales, familiales et génétiques
Affections cardiaques
Affections du rein et des voies urinaires
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Infections et infestations
Affections des organes de reproduction et du sein
Affections gravidiques, puerpérales et périnatales
Affections du système immunitaire
Problèmes de produit
Affections endocriniennes
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
Comment déclarer un effet indésirable ?

Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.

Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2022
Répartition de la population concernée

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période 2021 - 2022
9 déclarations concernant la substance active
Présentation du médicamentLamotrigine teva 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer
ClassificationRupture
Cause
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté27/06/2022
Présentation du médicamentLamotrigine teva 5 mg, comprimé dispersible ou à croquer
ClassificationRupture
Cause
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté13/04/2022
Présentation du médicamentLamotrigine arrow lab 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer
ClassificationRupture
Cause
Autre
Date de début de la difficulté25/03/2022
Présentation du médicamentLamotrigine arrow lab 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer
ClassificationRisque
Cause
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté28/01/2022
Présentation du médicamentLamotrigine teva 25 mg, comprimé dispersible ou à croquer
ClassificationRupture
Cause
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté16/12/2021
Présentation du médicamentLamotrigine arrow lab 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer
ClassificationRupture
Cause
Défaut d'approvisionnement en article de conditionnement
Date de début de la difficulté04/11/2021
Présentation du médicamentLamotrigine teva 100 mg, comprimé dispersible ou à croquer
ClassificationRupture
Cause
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté08/10/2021
Présentation du médicamentLamotrigine teva 200 mg, comprimé dispersible ou à croquer
ClassificationRupture
Cause
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté08/09/2021
Présentation du médicamentLamotrigine teva 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer
ClassificationRupture
Cause
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté03/09/2021
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé

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