Flutiform 125 microgrammes/5 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
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Flutiform 125 microgrammes/5 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Formotérol et fluticasone - R03AK11Laboratoire
MundipharmaInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2025
Utilisation très élevée
Estimation : 70 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2025
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Fumarate de formotérol dihydraté
4 117 déclarations reçues pour Fumarate de formotérol dihydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
4 117 déclarations reçues pour Fumarate de formotérol dihydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections du système nerveux
Affections gastro-intestinales
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections cardiaques
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections psychiatriques
Affections du rein et des voies urinaires
Explorations complémentaires
Affections vasculaires
Infections et infestations
Affections du système immunitaire
Affections hépatobiliaires
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections oculaires
Affections des organes de reproduction et du sein
Problèmes de produit
Affections endocriniennes
Affections gravidiques, puerpérales et périnatales
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2025
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2025
121 déclarations concernant la substance active
MédicamentFormoterol biogaran 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule (plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s) avec inhalateur(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté28/12/2025
MédicamentPropionate de fluticasone/salmeterol teva 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé (1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 120 dose(s) avec valve(s) doseuse(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté23/12/2025
MédicamentBeclometasone/formoterol biogaran 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé (1 flacon pressurisé aluminium de 120 doses avec valve doseuse dans inhalateur en plastique avec compteur de doses avec embout buccal)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté13/12/2025
MédicamentInnovair 200/6 microgrammes par dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé (1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 120 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) avec inhalateur(s) polypropylène)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté24/11/2025
MédicamentPropionate de fluticasone/salmeterol zentiva 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé (1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 120 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) avec embout(s) buccal(aux))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté20/11/2025
MédicamentBeclometasone/formoterol viatris 100/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé (1 flacon pressurisé aluminium avec valve doseuse placé dans un inhalateur avec compteur de doses en plastique de 120 doses)
ClassificationRupture
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté13/10/2025
MédicamentFormoair 12 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé (flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 100 doses avec valve(s) doseuse(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté13/10/2025
MédicamentPropionate de fluticasone/salmeterol sandoz 125 microgrammes/ 25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé (1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 120 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) avec compteur de doses)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté25/08/2025
MédicamentFlixotide diskus 500 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose (plaquette(s) pvc aluminium de 60 dose(s) avec distributeur(s) suremballée(s)/surpochée(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté05/08/2025
MédicamentPropionate de fluticasone/salmeterol sandoz 250 microgrammes/ 25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé (1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 120 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) avec compteur de doses)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté28/07/2025
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.