Cernevit, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
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Cernevit, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Vitamines - B05XCLaboratoire
BaxterInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2023
Utilisation élevée
Estimation : 10 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Ascorbique (acide)
2 113 déclarations reçues pour Ascorbique (acide)
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
2 113 déclarations reçues pour Ascorbique (acide)
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Patient/autre non-professionnel de santé
Pharmacien
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections gastro-intestinales
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections du système nerveux
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections vasculaires
Affections psychiatriques
Explorations complémentaires
Affections cardiaques
Affections du rein et des voies urinaires
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections hépatobiliaires
Affections du système immunitaire
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Infections et infestations
Affections oculaires
Affections des organes de reproduction et du sein
Problèmes de produit
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
27 déclarations concernant la substance active
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 bgr 70 mg/5600 ui, comprimé (plaquette(s) aluminium de 4 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Analyses de libération non conformes
Date de début de la difficulté07/03/2023
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 teva sante 70 mg/2800 ui, comprimé (plaquette opa : polyamide orienté aluminium pvc de 4 comprimés (avec semainier))
ClassificationRupture
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté14/02/2023
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 teva sante 70 mg/2800 ui, comprimé (plaquette opa : polyamide orienté aluminium pvc de 4 comprimés (avec semainier))
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté25/01/2023
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 bgr 70 mg/5600 ui, comprimé (plaquette(s) aluminium de 4 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Analyses de libération non conformes
Date de début de la difficulté19/12/2022
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 bgr 70 mg/2800 ui, comprimé (plaquette(s) aluminium de 12 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Analyses de libération non conformes
Date de début de la difficulté04/12/2022
MédicamentVitamine pp aguettant 100 mg/2 ml, solution injectable (10 ampoule(s) en verre de 2 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté10/11/2022
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 viatris 70 mg/2800 ui, comprimé (plaquette(s) aluminium de 4 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Analyses de libération non conformes
Date de début de la difficulté22/09/2022
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 viatris 70 mg/5 600 ui, comprimé (plaquette(s) aluminium de 12 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Difficulté réglementaire
Date de début de la difficulté26/08/2022
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 viatris 70 mg/2800 ui, comprimé (plaquette(s) aluminium de 4 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté05/08/2022
MédicamentCholecalciferol teva 100 000 ui, solution buvable en ampoule (1 ampoule(s) en verre brun de 2 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté03/08/2022
1 sur 3
Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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