Cernevit, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
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Cernevit, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
Spécialité pharmaceutique
Classe ATC
Vitamines - B05XC
Laboratoire
Baxter
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Données issues de la période 2014 - 2024
Utilisation élevée

Estimation : 20 000 / an

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2024
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Ascorbique (acide)
2 364 déclarations reçues pour Ascorbique (acide)
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Patient/autre non-professionnel de santé
Pharmacien
Autre professionnel de santé

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections gastro-intestinales
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections du système nerveux
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections vasculaires
Affections psychiatriques
Explorations complémentaires
Affections cardiaques
Affections du rein et des voies urinaires
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections hépatobiliaires
Affections du système immunitaire
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Infections et infestations
Affections oculaires
Affections des organes de reproduction et du sein
Problèmes de produit
Affections gravidiques, puerpérales et périnatales
Affections endocriniennes
Comment déclarer un effet indésirable ?

Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.

Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2024
Répartition de la population concernée

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2024
60 déclarations concernant la substance active
MédicamentZymad 200 000 ui, solution buvable en ampoule (1 ampoule(s) en verre brun de 2 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté31/12/2024
MédicamentMoviprep orange, poudre pour solution buvable (1 sachet a papier polyéthylène basse densité (pebd) aluminium surpoché de 112 g + 1 sachet b papier polyéthylène basse densité (pebd) aluminium surpoché de 11 g)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté15/11/2024
MédicamentFero-grad vitamine c 500, comprimé enrobé (plaquette(s) thermoformée(s) pvc aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté11/11/2024
MédicamentActonelcombi 35 mg + 1000 mg/880 ui, comprimé pelliculé et granulés effervescents (plaquette(s) pvc-aluminium de 12 comprimé(s) - 72 sachet(s) aluminium papier de granulés effervescents (boîte de 12 unités hebdomadaires))
ClassificationRisque
Cause(s)
Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021
Date de début de la difficulté01/10/2024
MédicamentActonelcombi 35 mg + 1000 mg/880 ui, comprimé pelliculé et granulés effervescents (plaquette(s) pvc-aluminium de 12 comprimé(s) - 72 sachet(s) aluminium papier de granulés effervescents (boîte de 12 unités hebdomadaires))
ClassificationRisque
Cause(s)
Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021
Date de début de la difficulté18/08/2024
MédicamentVitamine pp aguettant 500 mg/5 ml, solution injectable (10 ampoule(s) en verre de 5 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté05/08/2024
MédicamentAcide folique viatris 5 mg, comprimé (plaquette(s) pvc pvdc aluminium de 20 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté24/06/2024
MédicamentVitamine pp aguettant 100 mg/2 ml, solution injectable (10 ampoule(s) en verre de 2 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté18/06/2024
MédicamentVitamine b12 delagrange 1000 microgrammes/2 ml, solution injectable (im) et buvable (6 ampoule(s) en verre de 2 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Transfert de site
Date de début de la difficulté13/05/2024
MédicamentVitamine pp aguettant 500 mg/5 ml, solution injectable (10 ampoule(s) en verre de 5 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté13/05/2024
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé

Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.