Latanoprost/timolol viatris 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution
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Latanoprost/timolol viatris 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Timolol en association - S01ED51Laboratoire
Viatris upInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2024
Utilisation modérée
Estimation : 5 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2024
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Timolol (maléate de)
1 463 déclarations reçues pour Timolol (maléate de)
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
1 463 déclarations reçues pour Timolol (maléate de)
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections du système nerveux
Affections oculaires
Affections gastro-intestinales
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections cardiaques
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections hématologiques et du système lymphatique
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Explorations complémentaires
Affections vasculaires
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections psychiatriques
Affections du rein et des voies urinaires
Infections et infestations
Affections hépatobiliaires
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections du système immunitaire
Problèmes de produit
Affections des organes de reproduction et du sein
Affections endocriniennes
Comment déclarer un effet indésirable ?
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Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2024
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2024
87 déclarations concernant la substance active
MédicamentDualkopt 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (1 flacon(s) multidose(s) polyéthylène haute densité (pehd)de 10 ml équipé(s) d'une pompe munie d'un système d'aide à l'utilisation)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté23/12/2024
MédicamentKilatim 50 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (1 flacon multidose en polyéthylène haute densité (pehd) de 2,5 ml avec pompe doseuse polypropylène polyéthylène haute densité (pehd) polyéthylène basse densité (pebd) avec cylindre à pression et avec capuchon)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté01/11/2024
MédicamentLatanoprost eg 0,005 %, collyre en solution (3 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) de 2,5 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté28/09/2024
MédicamentTravoprost/timolol teva 40 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (1 flacon(s) polypropylène de 5 ml avec embout(s) polyéthylène basse densité (pebd) avec fermeture de sécurité)
ClassificationRupture
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Autre
Date de début de la difficulté15/08/2024
MédicamentXiop 50 microgrammes/ml, collyre en solution en récipient unidose (90 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (pebd) suremballée(s)/surpochée(s) de 0,2 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté15/07/2024
MédicamentTravoprost/timolol teva 40 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (1 flacon(s) polypropylène de 5 ml avec embout(s) polyéthylène basse densité (pebd) avec fermeture de sécurité)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté31/05/2024
MédicamentDorzolamide/timolol viatris 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml avec compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté29/05/2024
MédicamentTravoprost/timolol viatris 40 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (1 flacon(s) polypropylène de 2,5 ml avec embout(s) de dispensation en polyéthylène basse densité (pebd) (compte-gouttes) avec fermeture de sécurité)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté22/05/2024
MédicamentLatanoprost teva sante 50 microgrammes/ml, collyre en solution (3 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) de 2,5 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté15/05/2024
MédicamentXiop 50 microgrammes/ml, collyre en solution en récipient unidose (90 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (pebd) suremballée(s)/surpochée(s) de 0,2 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté03/05/2024
1 sur 9
Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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