Cholecalciferol laboratoire x.o 100 000 ui, solution buvable en ampoule
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Cholecalciferol laboratoire x.o 100 000 ui, solution buvable en ampoule
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Classe ATC
Colécalciférol - A11CC05Laboratoire
Laboratoire xoInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Période des données issues non renseignée
Données insuffisantes
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
0 %
Femmes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Cholécalciférol
6 474 déclarations reçues pour Cholécalciférol
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
6 474 déclarations reçues pour Cholécalciférol
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
0 %
Femmes
0 %
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
0
Médecin
0
Pharmacien
0
Patient/autre non-professionnel de santé
0
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
0
Affections gastro-intestinales
0
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
0
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
0
Affections du système nerveux
0
Lésions, intoxications et complications d'interventions
0
Affections hématologiques et du système lymphatique
0
Troubles du métabolisme et de la nutrition
0
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
0
Affections du rein et des voies urinaires
0
Explorations complémentaires
0
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
0
Affections psychiatriques
0
Affections vasculaires
0
Infections et infestations
0
Affections cardiaques
0
Affections hépatobiliaires
0
Affections oculaires
0
Affections du système immunitaire
0
Affections de l'oreille et du labyrinthe
0
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
0
Affections endocriniennes
0
Affections des organes de reproduction et du sein
0
Problèmes de produit
0
Affections congénitales, familiales et génétiques
0
Affections gravidiques, puerpérales et périnatales
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
21 déclarations concernant la substance active
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 bgr 70 mg/5600 ui, comprimé (plaquette(s) aluminium de 4 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Analyses de libération non conformes
Date de début de la difficulté07/03/2023
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 teva sante 70 mg/2800 ui, comprimé (plaquette opa : polyamide orienté aluminium pvc de 4 comprimés (avec semainier))
ClassificationRupture
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté14/02/2023
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 teva sante 70 mg/2800 ui, comprimé (plaquette opa : polyamide orienté aluminium pvc de 4 comprimés (avec semainier))
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté25/01/2023
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 bgr 70 mg/5600 ui, comprimé (plaquette(s) aluminium de 4 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Analyses de libération non conformes
Date de début de la difficulté19/12/2022
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 bgr 70 mg/2800 ui, comprimé (plaquette(s) aluminium de 12 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Analyses de libération non conformes
Date de début de la difficulté04/12/2022
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 viatris 70 mg/2800 ui, comprimé (plaquette(s) aluminium de 4 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Analyses de libération non conformes
Date de début de la difficulté22/09/2022
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 viatris 70 mg/5 600 ui, comprimé (plaquette(s) aluminium de 12 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Difficulté réglementaire
Date de début de la difficulté26/08/2022
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 viatris 70 mg/2800 ui, comprimé (plaquette(s) aluminium de 4 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté05/08/2022
MédicamentCholecalciferol teva 100 000 ui, solution buvable en ampoule (1 ampoule(s) en verre brun de 2 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté03/08/2022
MédicamentAcide alendronique/vitamine d3 teva sante 70 mg/2800 ui, comprimé (plaquette opa : polyamide orienté aluminium pvc de 4 comprimés (avec semainier))
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté01/06/2022
1 sur 3
Rupture ou risque de rupture des produits de santé
Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.