Diffu-k 600 mg, gélule
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Diffu-k 600 mg, gélule
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Classe ATC
Chlorure de potassium - A12BA01Laboratoire
TeofarmaInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2025
Utilisation très élevée
Estimation : 1 000 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2025
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Chlorure de potassium
13 049 déclarations reçues pour Chlorure de potassium
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
13 049 déclarations reçues pour Chlorure de potassium
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Autre professionnel de santé
Patient/autre non-professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections du système nerveux
Affections gastro-intestinales
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections du rein et des voies urinaires
Explorations complémentaires
Affections vasculaires
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections cardiaques
Affections hépatobiliaires
Affections psychiatriques
Infections et infestations
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections du système immunitaire
Affections oculaires
Affections endocriniennes
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
Problèmes de produit
Affections des organes de reproduction et du sein
Affections congénitales, familiales et génétiques
Affections gravidiques, puerpérales et périnatales
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2025
Répartition de la population concernée
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
81%Sans effets indésirables
19%Avec effets indésirables
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Erreur d'administration
Prescription
Nature des erreurs médicamenteuses
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2025
63 déclarations concernant la substance active
MédicamentChlorure de potassium lavoisier 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer pour perfusion (50 ampoule(s) polypropylène de 20 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté06/11/2025
MédicamentChlorure de potassium lavoisier 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer pour perfusion (50 ampoule(s) polypropylène de 20 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté17/10/2025
MédicamentKaleorid lp 600 mg, comprimé à libération prolongée (plaquette(s) thermoformée(s) pvc-aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté01/07/2025
MédicamentIsopedia, solution pour perfusion (10 flacon(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 500 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté28/05/2025
MédicamentPlasmalyte viaflo, solution pour perfusion (20 poche(s) (viaflo) polyoléfine polyamide suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté17/04/2025
MédicamentPlasmalyte viaflo, solution pour perfusion (20 poche(s) (viaflo) polyoléfine polyamide suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté17/04/2025
MédicamentPerisoc, solution de cardioplégie/solution pour conservation d’organe (6 poche(s) en plastique de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté24/03/2025
MédicamentKaleorid lp 600 mg, comprimé à libération prolongée (plaquette(s) thermoformée(s) pvc-aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté03/03/2025
MédicamentKaleorid lp 1000 mg, comprimé à libération prolongée (plaquette(s) thermoformée(s) pvc aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté26/02/2025
MédicamentRinger lactate viaflo, solution pour perfusion (10 poche(s) polyoléfine polyamide suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté21/02/2025
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