Aflavis 1 mg/ml, collyre en solution
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Aflavis 1 mg/ml, collyre en solution
Spécialité pharmaceutique
Classe ATC
Dexaméthasone - S01BA01
Laboratoire
Laboratoires doliage developpement
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Données issues de la période 2014 - 2025
Utilisation élevée

Estimation : 10 000 / an

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2025
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Dexaméthasone (phosphate sodique de)
660 déclarations reçues pour Dexaméthasone (phosphate sodique de)
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections du système immunitaire
Affections oculaires
Affections du système nerveux
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections gastro-intestinales
Affections hématologiques et du système lymphatique
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections cardiaques
Affections vasculaires
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Explorations complémentaires
Infections et infestations
Affections psychiatriques
Affections hépatobiliaires
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections du rein et des voies urinaires
Comment déclarer un effet indésirable ?

Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.

Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2025
Répartition de la population concernée

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2025
12 déclarations concernant la substance active
MédicamentDexliq 4 mg/ml, solution buvable (1 flacon jaune (brun) de 30 ml avec fermeture de sécurité enfant avec adaptateur polyéthylène basse densité (pebd) avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène basse densité (pebd))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté19/11/2025
MédicamentDexamethasone medisol 20 mg/5 ml, solution injectable (10 ampoule(s) en verre de 5 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté23/09/2025
MédicamentDexamethasone kalceks 4 mg/1 ml, solution injectable/pour perfusion (10 ampoule(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 1 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté15/08/2025
MédicamentDexamethasone medisol 20 mg/5 ml, solution injectable (10 ampoule(s) en verre de 5 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté15/03/2025
MédicamentDexliq 4 mg/ml, solution buvable (1 flacon jaune (brun) de 30 ml avec fermeture de sécurité enfant avec adaptateur polyéthylène basse densité (pebd) avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène basse densité (pebd))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté28/02/2025
MédicamentDexamethasone kalceks 4 mg/1 ml, solution injectable/pour perfusion (10 ampoule(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 1 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté02/09/2024
MédicamentDexamethasone medisol 20 mg/5 ml, solution injectable (10 ampoule(s) en verre de 5 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté10/03/2024
MédicamentDexafree 1 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose (30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 0,4 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté04/03/2024
MédicamentDexamethasone viatris 4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule (5 ampoule(s) en verre de 1 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté20/12/2023
MédicamentDexamethasone medisol 20 mg/5 ml, solution injectable (10 ampoule(s) en verre de 5 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté10/12/2023
1 sur 2
Rupture ou risque de rupture des produits de santé

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