Antibio synalar, solution pour instillation auriculaire
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Antibio synalar, solution pour instillation auriculaire
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Fluocinolone et anti-infectieux - S02CA05Laboratoire
Jolly jatelInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2025
Utilisation très élevée
Estimation : 700 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2025
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Acétonide de fluocinolone
81 déclarations reçues pour Acétonide de fluocinolone
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
81 déclarations reçues pour Acétonide de fluocinolone
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Patient/autre non-professionnel de santé
Médecin
Pharmacien
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections oculaires
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2025
Répartition de la population concernée
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Erreur d'administration
Nature des erreurs médicamenteuses
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2025
13 déclarations concernant la substance active
MédicamentMaxidrol, pommade ophtalmique (1 tube(s) aluminium verni de 3,5 g)
ClassificationRupture
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté28/04/2025
MédicamentMaxidrol, pommade ophtalmique (1 tube(s) aluminium verni de 3,5 g)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté17/07/2024
MédicamentIluvien 190 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur (plaquette(s) thermoformée(s) de 1 implant(s) avec applicateur(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté18/06/2024
MédicamentCebemyxine, collyre en solution (1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) de 10 ml avec système de sécurité)
ClassificationRisque
Cause(s)
Arrêt de commercialisation
Date de début de la difficulté03/09/2023
MédicamentAtebemyxine, collyre en solution (1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) de 10 ml avec système de sécurité)
ClassificationRisque
Cause(s)
Arrêt de commercialisation
Date de début de la difficulté31/08/2023
MédicamentAtebemyxine, collyre en solution (1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) de 10 ml avec système de sécurité)
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté14/03/2023
MédicamentIluvien 190 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur (plaquette(s) thermoformée(s) de 1 implant(s) avec applicateur(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Difficulté réglementaire, Augmentation du volume de vente, Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté13/02/2023
MédicamentIluvien 190 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur (plaquette(s) thermoformée(s) de 1 implant(s) avec applicateur(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté25/11/2022
MédicamentAtebemyxine, collyre en solution (1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) de 10 ml avec système de sécurité)
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté08/07/2022
MédicamentAtebemyxine, collyre en solution (1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) de 10 ml avec système de sécurité)
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté02/05/2022
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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