Antibio synalar, solution pour instillation auriculaire
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Antibio synalar, solution pour instillation auriculaire
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Fluocinolone et anti-infectieux - S02CA05Laboratoire
Jolly jatelInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2023
Utilisation très élevée
Estimation : 600 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Polymyxine b (sulfate de)
529 déclarations reçues pour Polymyxine b (sulfate de)
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
529 déclarations reçues pour Polymyxine b (sulfate de)
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Patient/autre non-professionnel de santé
Pharmacien
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections gastro-intestinales
Affections du système nerveux
Affections oculaires
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Infections et infestations
Affections psychiatriques
Affections des organes de reproduction et du sein
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections du système immunitaire
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections hépatobiliaires
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Administration
Nature des erreurs médicamenteuses
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
6 déclarations concernant la substance active
MédicamentIluvien 190 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur (plaquette(s) thermoformée(s) de 1 implant(s) avec applicateur(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Autre
Date de début de la difficulté25/11/2022
MédicamentAtebemyxine, collyre en solution (1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) de 10 ml avec système de sécurité)
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté08/07/2022
MédicamentAtebemyxine, collyre en solution (1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) de 10 ml avec système de sécurité)
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté02/05/2022
MédicamentCebemyxine, collyre en solution (1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) de 10 ml avec système de sécurité)
ClassificationRupture
Cause(s)
Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021
Date de début de la difficulté10/02/2022
MédicamentAtebemyxine, collyre en solution (1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) de 10 ml avec système de sécurité)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté12/12/2021
MédicamentCebemyxine, collyre en solution (1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) de 10 ml avec système de sécurité)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté13/10/2021
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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