Amoxicilline/acide clavulanique almus 1 g/125 mg adultes, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
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Amoxicilline/acide clavulanique almus 1 g/125 mg adultes, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Amoxicilline et inhibiteur de bêtalactamases - J01CR02Laboratoire
Almus franceInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2024
Utilisation élevée
Estimation : 30 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2024
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Amoxicilline trihydratée
13 840 déclarations reçues pour Amoxicilline trihydratée
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
13 840 déclarations reçues pour Amoxicilline trihydratée
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections gastro-intestinales
Affections du système immunitaire
Affections hépatobiliaires
Affections hématologiques et du système lymphatique
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections du rein et des voies urinaires
Explorations complémentaires
Affections du système nerveux
Infections et infestations
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections vasculaires
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections cardiaques
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections psychiatriques
Affections oculaires
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections des organes de reproduction et du sein
Problèmes de produit
Affections congénitales, familiales et génétiques
Affections gravidiques, puerpérales et périnatales
Affections endocriniennes
Comment déclarer un effet indésirable ?
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Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2024
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2024
251 déclarations concernant la substance active
MédicamentAmoxicilline viatris 1 g, comprimé dispersible (plaquette(s) pvc te (thermo-élastique) pvdc aluminium de 14 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté10/11/2024
MédicamentAmoxicilline almus 1 g, comprimé dispersible (plaquette(s) pvc te (thermo-élastique) pvdc aluminium de 6 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté25/09/2024
MédicamentAugmentin 100 mg/12,50 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (1 flacon(s) en verre avec fermeture de sécurité enfant contenant 10,27 g de poudre avec seringue(s) pour administration orale polypropylène polyéthylène)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté02/09/2024
MédicamentAmoxicilline/acide clavulanique panpharma 1 g/200 mg adultes, poudre pour solution injectable (10 flacon(s) en verre)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté12/08/2024
MédicamentClamoxyl 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable (1 flacon(s) en verre de 60 ml après reconstitution avec fermeture de sécurité enfant avec cuillère-mesure polystyrène)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté12/08/2024
MédicamentAugmentin 500 mg/62,5 mg, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 16 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté12/08/2024
MédicamentAmoxicilline/acide clavulanique biogaran 100 mg/12,50 mg par ml nourrissons, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (1 flacon(s) en verre avec seringue(s) pour administration orale polypropylène polyéthylène de 5,13 g)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté29/07/2024
MédicamentAmoxicilline/acide clavulanique almus 500 mg/62,5 mg adultes, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 16 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté21/07/2024
MédicamentLevmentin 2 g/200 mg adultes, poudre pour solution pour perfusion (10 flacon(s) en verre)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté31/05/2024
MédicamentAmoxicilline almus 1 g, comprimé dispersible (plaquette(s) pvc te (thermo-élastique) pvdc aluminium de 6 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté27/05/2024
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.