Bimatoprost biogaran 0,1 mg/ml, collyre en solution
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Bimatoprost biogaran 0,1 mg/ml, collyre en solution
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Classe ATC
Bimatoprost - S01EE03Laboratoire
BiogaranInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2024
Utilisation élevée
Estimation : 10 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2024
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Bimatoprost
773 déclarations reçues pour Bimatoprost
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
773 déclarations reçues pour Bimatoprost
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections oculaires
Affections du système nerveux
Affections gastro-intestinales
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections vasculaires
Affections cardiaques
Explorations complémentaires
Affections psychiatriques
Infections et infestations
Affections du rein et des voies urinaires
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections hépatobiliaires
Problèmes de produit
Affections des organes de reproduction et du sein
Affections du système immunitaire
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2024
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2024
19 déclarations concernant la substance active
MédicamentBimatoprost/timolol viatris 0,3 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) de 3 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté11/04/2024
MédicamentBimatoprost viatris 0,3 mg/ml, collyre en solution (1 flacon(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 3 ml avec compte-gouttes)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté08/04/2024
MédicamentBimatoprost/timolol biogaran 0,3 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (1 flacon(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 3 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté05/02/2024
MédicamentBimatoprost/timolol biogaran 0,3 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (1 flacon(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 3 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté22/01/2024
MédicamentBimatoprost sandoz 0,1 mg/ml, collyre en solution (1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) de 3 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté27/12/2023
MédicamentBimatoprost sandoz 0,1 mg/ml, collyre en solution (1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) de 3 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté16/10/2023
MédicamentLumigan 0,3 mg/ml, collyre en solution (1 flacon(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 3 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté31/08/2023
MédicamentBimatoprost sandoz 0,1 mg/ml, collyre en solution (1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) de 3 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté06/08/2023
MédicamentGanfort 0,3 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (1 flacon(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 3 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté05/05/2023
MédicamentBimatoprost/timolol teva 0,3 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (1 flacon compte-gouttes polyéthylène basse densité (pebd) avec fermeture de sécurité de 3 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté06/04/2023
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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