Calciprat vitamine d3 500 mg/400 ui, comprimé à sucer
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Calciprat vitamine d3 500 mg/400 ui, comprimé à sucer
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Calcium en association avec de la vitamine d et /ou d'autres substances - A12AXLaboratoire
Alfasigma franceInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2023
Utilisation élevée
Estimation : 10 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Carbonate de calcium
6 474 déclarations reçues pour Carbonate de calcium
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
6 474 déclarations reçues pour Carbonate de calcium
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections gastro-intestinales
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections du système nerveux
Affections hématologiques et du système lymphatique
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Explorations complémentaires
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections du rein et des voies urinaires
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections vasculaires
Affections psychiatriques
Affections hépatobiliaires
Affections cardiaques
Infections et infestations
Affections du système immunitaire
Affections oculaires
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections endocriniennes
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
Affections des organes de reproduction et du sein
Problèmes de produit
Affections congénitales, familiales et génétiques
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
10 déclarations concernant la substance active
MédicamentCalcium viatris 500 mg, comprimé à sucer ou à croquer (1 flacon(s) polyéthylène de 60 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante, Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté11/01/2023
MédicamentCalcium viatris 500 mg, comprimé à sucer ou à croquer (1 flacon(s) polyéthylène de 60 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté17/10/2022
MédicamentCalcidia 1,54 g, granulé pour suspension buvable en sachet-dose (20 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 5 g)
ClassificationRisque
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté01/10/2022
MédicamentAcide alendronique/cholecalciferol (vitamine d3) zentiva 70 mg/5 600 ui, comprimé (plaquette(s) polyamide aluminium pvc de 12 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté08/08/2022
MédicamentCalcidia 1,54 g, granulé pour suspension buvable en sachet-dose (20 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 5 g)
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté31/03/2022
MédicamentCalcium sandoz 500 mg, comprimé effervescent (tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Difficulté réglementaire, Autre
Date de début de la difficulté08/02/2022
MédicamentCacit 1000 mg, comprimé effervescent (tube(s) polypropylène de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021
Date de début de la difficulté20/09/2021
MédicamentCacit vitamine d3 1000 mg/880 ui, granulés effervescents pour solution buvable en sachet (30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 8 g)
ClassificationRisque
Cause(s)
Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021
Date de début de la difficulté30/08/2021
MédicamentCacit vitamine d3 500 mg/440 ui, comprimé à sucer ou à croquer (tube(s) polypropylène de 60 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté18/05/2021
MédicamentCacit vitamine d3 500 mg/1000 u.i., comprimé à sucer ou à croquer (film(s) thermosoudé(s) aluminium papier de 30 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté18/05/2021
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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