Ibuprofene eg 400 mg, comprimé pelliculé
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Ibuprofene eg 400 mg, comprimé pelliculé
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Classe ATC
Ibuprofène - M01AE01Laboratoire
Eg labo - laboratoires eurogenericsInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2023
Utilisation très élevée
Estimation : 200 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Ibuprofène
2 041 déclarations reçues pour Ibuprofène
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
2 041 déclarations reçues pour Ibuprofène
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Patient/autre non-professionnel de santé
Pharmacien
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections gastro-intestinales
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections du système nerveux
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Infections et infestations
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections du rein et des voies urinaires
Affections du système immunitaire
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections oculaires
Affections vasculaires
Affections psychiatriques
Affections hépatobiliaires
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections cardiaques
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Explorations complémentaires
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections des organes de reproduction et du sein
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
12 déclarations concernant la substance active
MédicamentIbuprofene zentiva 200 mg, comprimé pelliculé (plaquette(s) pvc aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté16/01/2023
MédicamentIbuprofene teva 200 mg, comprimé enrobé (plaquette(s) pvc-aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre, Augmentation du volume de vente, Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté11/01/2023
MédicamentIbuprofene sandoz conseil 400 mg, comprimé pelliculé (plaquette(s) aluminium pvc de 15 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté02/12/2022
MédicamentIbuprofene zentiva 400 mg, comprimé pelliculé (plaquette(s) pvc aluminium de 20 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté10/10/2022
MédicamentIbuprofene sandoz 200 mg, comprimé enrobé (plaquette(s) pvc aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté03/10/2022
MédicamentIbuprofene sandoz 400 mg, comprimé pelliculé (plaquette(s) aluminium pvc de 20 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté22/08/2022
MédicamentIbuprofene almus 400 mg, comprimé pelliculé (plaquette(s) pvc pvdc aluminium de 20 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Difficulté réglementaire
Date de début de la difficulté03/05/2022
MédicamentIbuprofene almus 200 mg, comprimé pelliculé (plaquette(s) pvc-aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Difficulté réglementaire
Date de début de la difficulté31/03/2022
MédicamentIbuprofene sandoz 400 mg, comprimé pelliculé (plaquette(s) aluminium pvc de 20 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté24/02/2022
MédicamentIbuprofene arrow 400 mg, comprimé pelliculé (plaquette(s) thermoformée(s) aluminium pvc de 50 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté27/09/2021
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.