Budesonide arrow 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
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Budesonide arrow 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Classe ATC
Budésonide - R03BA02Laboratoire
Arrow generiquesInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2025
Utilisation élevée
Estimation : 20 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2025
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Budésonide
3 407 déclarations reçues pour Budésonide
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
3 407 déclarations reçues pour Budésonide
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections du système nerveux
Affections gastro-intestinales
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections cardiaques
Affections du rein et des voies urinaires
Affections psychiatriques
Explorations complémentaires
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections vasculaires
Infections et infestations
Affections du système immunitaire
Affections hépatobiliaires
Affections oculaires
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections des organes de reproduction et du sein
Affections endocriniennes
Problèmes de produit
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2025
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2025
66 déclarations concernant la substance active
MédicamentBudesonide viatris 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (pebd) suremballée(s)/surpochée(s) de 2 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté19/12/2025
MédicamentEntocort 3 mg, microgranules gastro-résistants en gélule (1 flacon(s) polyéthylène de 45 gélule(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté10/10/2025
MédicamentBudesonide teva 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 2 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté15/05/2025
MédicamentBudesonide biogaran 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 2 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté12/05/2025
MédicamentDuoresp spiromax 160 microgrammes/4,5 microgrammes, poudre pour inhalation (1 inhalateur(s) multidose(s) acrylonitrile butadiène styrène polytéréphtalate (pet) polypropylène de 120 dose(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté14/03/2025
MédicamentBudesonide sandoz 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 2 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté07/03/2025
MédicamentBudesonide viatris 0,50 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (pebd) suremballée(s)/surpochée(s) de 2 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté12/02/2025
MédicamentBudesonide teva 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 2 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté31/01/2025
MédicamentBudesonide eg 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (pebd) de 2 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté13/01/2025
MédicamentBudesonide viatris 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (pebd) suremballée(s)/surpochée(s) de 2 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté03/12/2024
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.