Phloroglucinol eg 80 mg, comprimé orodispersible
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Phloroglucinol eg 80 mg, comprimé orodispersible
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Phloroglucinol dihydraté
Classe ATC
Phloroglucinol - A03AX12
Laboratoire
Eg labo - laboratoires eurogenerics
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Données issues de la période 2014 - 2023
Utilisation très élevée

Estimation : 100 000 / an

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
3 %
Femmes
2 %
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Phloroglucinol dihydraté
2 272 déclarations reçues pour Phloroglucinol dihydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
3 %
Femmes
2 %
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
74
Médecin
27
Pharmacien
10
Patient/autre non-professionnel de santé
3
Autre professionnel de santé

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
29
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
22
Affections gastro-intestinales
16
Affections du système nerveux
16
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
13
Affections hématologiques et du système lymphatique
10
Lésions, intoxications et complications d'interventions
8
Explorations complémentaires
8
Affections vasculaires
7
Affections du rein et des voies urinaires
7
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
7
Affections psychiatriques
6
Troubles du métabolisme et de la nutrition
6
Affections hépatobiliaires
6
Affections cardiaques
4
Affections du système immunitaire
4
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
4
Infections et infestations
3
Affections oculaires
2
Affections de l'oreille et du labyrinthe
1
Affections des organes de reproduction et du sein
1
Affections endocriniennes
1
Affections congénitales, familiales et génétiques
1
Affections gravidiques, puerpérales et périnatales
Comment déclarer un effet indésirable ?

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Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
2 déclarations concernant la substance active
MédicamentSpasfon, suppositoire (plaquette(s) pvc de 10 suppositoire(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté15/03/2022
MédicamentSpasfon, comprimé enrobé (plaquette(s) thermoformée(s) pvc-aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté05/08/2021
1 sur 1
Rupture ou risque de rupture des produits de santé

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disponibilité des produits de santé