Methotrexate accord 10 mg, comprimé
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Methotrexate accord 10 mg, comprimé
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Classe ATC
Méthotrexate - L04AX03Laboratoire
Accord healthcare franceInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2024
Utilisation faible
Estimation : 1 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2024
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Méthotrexate
3 560 déclarations reçues pour Méthotrexate
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
3 560 déclarations reçues pour Méthotrexate
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections gastro-intestinales
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Infections et infestations
Affections du système nerveux
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections hépatobiliaires
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
Explorations complémentaires
Affections du rein et des voies urinaires
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections vasculaires
Affections oculaires
Affections psychiatriques
Affections cardiaques
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections du système immunitaire
Affections des organes de reproduction et du sein
Problèmes de produit
Affections gravidiques, puerpérales et périnatales
Affections endocriniennes
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2024
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2024
26 déclarations concernant la substance active
MédicamentMetoject 15 mg/0,30 ml, solution injectable en stylo prérempli (1 stylo prérempli de 0,3 ml avec seringue(s) en verre avec aiguille(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté16/12/2024
MédicamentMetoject 10 mg/0,20 ml, solution injectable en stylo prérempli (1 stylo prérempli de 0,2 ml avec seringue(s) en verre avec aiguille(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté09/12/2024
MédicamentMethotrexate teva 10 pour cent (1 g/10 ml), solution injectable (1 flacon(s) en verre de 10 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté09/08/2024
MédicamentImeth 10 mg, comprimé sécable (pilulier(s) polyéthylène haute densité (pehd) de 10 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Arrêt de commercialisation, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté30/11/2023
MédicamentImeth 2,5 mg, comprimé (plaquette(s) pvc aluminium de 24 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Arrêt de commercialisation, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté17/11/2023
MédicamentMethotrexate teva 2,5 pour cent (500 mg/20 ml), solution injectable (1 flacon(s) en verre de 20 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté30/06/2023
MédicamentMethotrexate accord 25 mg/ml, solution injectable (1 flacon(s) en verre de 2 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté26/06/2023
MédicamentMethotrexate teva 2,5 pour cent (50 mg/2 ml), solution injectable (1 flacon(s) en verre de 2 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté22/06/2023
MédicamentMethotrexate viatris 25 mg/ml, solution injecable (10 flacon(s) en verre de 20 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté07/06/2023
MédicamentMethotrexate teva 10 pour cent (1 g/10 ml), solution injectable (1 flacon(s) en verre de 10 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté17/04/2023
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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