Glucose 5 % baxter, solution pour perfusion
Accueil / Spécialité: Glucose 5 % baxter, solution pour perfusion
Glucose 5 % baxter, solution pour perfusion
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Classe ATC
Glucides - B05BA03Laboratoire
BaxterInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Période des données issues non renseignée
Données insuffisantes
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Glucose monohydraté
917 déclarations reçues pour Glucose monohydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
917 déclarations reçues pour Glucose monohydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Autre professionnel de santé
Patient/autre non-professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections du système nerveux
Affections hépatobiliaires
Affections gastro-intestinales
Affections vasculaires
Explorations complémentaires
Infections et infestations
Affections du rein et des voies urinaires
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections psychiatriques
Affections cardiaques
Affections du système immunitaire
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
21 déclarations concernant la substance active
MédicamentPediaven ap-hp nouveau-ne 2, solution pour perfusion (10 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments copolymère (éthylène/propylène) sebs : styrène-éthylène-butylène-styrène sis : styrène-isoprène-styrène suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté03/11/2022
MédicamentNumetah g13% e prematures, émulsion pour perfusion (10 poche(s) à 3 compartiments matière plastique suremballée(s)/surpochée(s) de 300 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté25/10/2022
MédicamentPhysioneal 40 glucose 2,27 %, solution pour dialyse péritonéale (4 poche(s) simples bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments pvc suremballée(s)/surpochée(s) de 2,5 litres avec système à vis (luer))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté10/10/2022
MédicamentMednutriflex e, émulsion pour perfusion (5 poches polypropylène suremballée/surpochée de 1250 ml à 3 compartiments)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté27/07/2022
MédicamentPediaven ap-hp nouveau-ne 2, solution pour perfusion (10 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments copolymère (éthylène/propylène) sebs : styrène-éthylène-butylène-styrène sis : styrène-isoprène-styrène suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Autre
Date de début de la difficulté03/02/2022
MédicamentGlucose 30 % lavoisier, solution injectable en ampoule (100 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté15/11/2021
MédicamentGlucose 30 % lavoisier, solution injectable en ampoule (100 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté15/11/2021
MédicamentPhysioneal 40 glucose 1,36 %, solution pour dialyse péritonéale (6 poche(s) doubles bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments pvc suremballée(s)/surpochée(s) de 1,5 litres avec système à vis (luer))
ClassificationRisque
Cause(s)
Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021
Date de début de la difficulté10/11/2021
MédicamentGlucose 50 % b.braun, solution pour perfusion (1 flacon(s) en verre de 500 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021
Date de début de la difficulté04/11/2021
MédicamentGlucose 30 % b.braun, solution pour perfusion (1 poche(s) (ecoflac) polyéthylène de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Stock inférieur au stock défini par le décret n°2021-349 du 30 mars 2021
Date de début de la difficulté02/11/2021
1 sur 3
Rupture ou risque de rupture des produits de santé
Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.