Beclometasone/formoterol biogaran 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé
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Beclometasone/formoterol biogaran 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Formotérol et béclométasone - R03AK08Laboratoire
BiogaranInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2025
Utilisation modérée
Estimation : 3 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2025
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Dipropionate de béclométasone
2 273 déclarations reçues pour Dipropionate de béclométasone
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
2 273 déclarations reçues pour Dipropionate de béclométasone
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Patient/autre non-professionnel de santé
Pharmacien
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections du système nerveux
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections gastro-intestinales
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections cardiaques
Affections psychiatriques
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections vasculaires
Explorations complémentaires
Affections hématologiques et du système lymphatique
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Infections et infestations
Affections oculaires
Affections du rein et des voies urinaires
Affections du système immunitaire
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections hépatobiliaires
Affections des organes de reproduction et du sein
Problèmes de produit
Affections gravidiques, puerpérales et périnatales
Affections endocriniennes
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2025
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2025
99 déclarations concernant la substance active
MédicamentBeclometasone chiesi 400 microgrammes/1 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur (4 sachet(s) polytéréphtalate (pet) aluminium polyéthylène de 5 récipient(s) polyéthylène de 1 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Arrêt de commercialisation
Date de début de la difficulté31/12/2025
MédicamentFormoterol biogaran 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule (plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s) avec inhalateur(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté28/12/2025
MédicamentBeclometasone/formoterol biogaran 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé (1 flacon pressurisé aluminium de 120 doses avec valve doseuse dans inhalateur en plastique avec compteur de doses avec embout buccal)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté13/12/2025
MédicamentInnovair 200/6 microgrammes par dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé (1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 120 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) avec inhalateur(s) polypropylène)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté24/11/2025
MédicamentBeclometasone/formoterol viatris 100/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé (1 flacon pressurisé aluminium avec valve doseuse placé dans un inhalateur avec compteur de doses en plastique de 120 doses)
ClassificationRupture
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté13/10/2025
MédicamentFormoair 12 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé (flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 100 doses avec valve(s) doseuse(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté13/10/2025
MédicamentTrimbow 87 microgrammes/5 microgrammes/9 microgrammes, solution pour inhalation en flacon pressurisé (1 flacon pressurisé en aluminium de 60 dose(s) dans un inhalateur en polypropylène avec embout buccal avec compteur de doses)
ClassificationRupture
Cause(s)
Arrêt de commercialisation
Date de début de la difficulté14/07/2025
MédicamentFormoterol viatris 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule (plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s) avec inhalateur(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté16/06/2025
MédicamentInnovair nexthaler 200 microgrammes/6 microgrammes par inhalation, poudre pour inhalation (1 inhalateur(s) multidose(s) acrylonitrile butadiène styrène de 120 dose(s). chaque inhalateur est conditionné dans un sachet)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté16/06/2025
MédicamentFormoterol eg 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule (flacon(s) polyéthylène haute densité (pehd) de 30 gélule(s) avec inhalateur(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté07/05/2025
1 sur 10
Rupture ou risque de rupture des produits de santé
Accédez à l’actualité des ruptures de stock et risques de rupture de stock des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, vaccins) disponibles sur le site de l’ANSM.