Suppliven, solution à diluer pour perfusion
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Suppliven, solution à diluer pour perfusion
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Electrolytes en association avec d'autres substances - B05XA31Laboratoire
Fresenius kabi franceInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2025
Utilisation modérée
Estimation : 5 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2025
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Chlorure de zinc
102 déclarations reçues pour Chlorure de zinc
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
102 déclarations reçues pour Chlorure de zinc
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2025
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Affections vasculaires
Affections du système nerveux
Affections du système immunitaire
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2025
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2025
22 déclarations concernant la substance active
MédicamentNutryelt, solution à diluer pour perfusion (10 ampoule(s) polypropylène de 10 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté05/08/2025
MédicamentPediaven ap-hp g15, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté19/09/2024
MédicamentPediaven ap-hp g20, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté19/06/2024
MédicamentPediaven ap-hp g25, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Problème qualité : Non conformité aux BPF
Date de début de la difficulté12/04/2024
MédicamentPediaven ap-hp g20, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté05/10/2023
MédicamentPediaven ap-hp g25, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté22/09/2023
MédicamentPediaven ap-hp g15, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème qualité : Analyse non conforme
Date de début de la difficulté04/09/2023
MédicamentSolution injectable d'oligo-elements aguettant enfants et nourrissons, solution injectable pour perfusion en flacon (25 flacon(s) en verre de 40 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté15/07/2023
MédicamentPediaven ap-hp g15, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté14/04/2023
MédicamentPediaven ap-hp g25, solution pour perfusion (4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) polymère multicouches biofine de 1000 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté14/04/2023
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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