Suppliven, solution à diluer pour perfusion
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Suppliven, solution à diluer pour perfusion
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Associations d'électrolytes - B05XA30Laboratoire
Fresenius kabi franceInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Données issues de la période 2014 - 2023
Utilisation modérée
Estimation : 4 000 / an
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Iodure de potassium
286 déclarations reçues pour Iodure de potassium
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
286 déclarations reçues pour Iodure de potassium
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Autre professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections du système nerveux
Affections hépatobiliaires
Explorations complémentaires
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
11 déclarations concernant la substance active
MédicamentSolution injectable d'oligo-elements aguettant enfants et nourrissons, solution injectable pour perfusion en flacon (25 flacon(s) en verre de 40 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté15/07/2023
MédicamentTracutil, solution à diluer pour perfusion (5 ampoule(s) en verre de 10 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté17/03/2023
MédicamentJunimin, solution à diluer pour perfusion (10 ampoule(s) polypropylène de 10 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté15/02/2023
MédicamentNutryelt, solution à diluer pour perfusion (10 ampoule(s) polypropylène de 10 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté15/01/2023
MédicamentSuppliven, solution à diluer pour perfusion (20 ampoule(s) polypropylène de 10 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté02/12/2022
MédicamentPediaven ap-hp nouveau-ne 2, solution pour perfusion (10 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments copolymère (éthylène/propylène) sebs : styrène-éthylène-butylène-styrène sis : styrène-isoprène-styrène suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté03/11/2022
MédicamentSuppliven, solution à diluer pour perfusion (20 ampoule(s) polypropylène de 10 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté30/08/2022
MédicamentSynacthene retard 1 mg/1 ml, suspension injectable i.m. (1 ampoule(s) en verre de 1 ml)
ClassificationRupture
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté01/06/2022
MédicamentSuppliven, solution à diluer pour perfusion (20 ampoule(s) polypropylène de 10 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté15/02/2022
MédicamentPediaven ap-hp nouveau-ne 2, solution pour perfusion (10 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments copolymère (éthylène/propylène) sebs : styrène-éthylène-butylène-styrène sis : styrène-isoprène-styrène suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Autre
Date de début de la difficulté03/02/2022
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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