Magnesium/vitamine b6 viatris conseil 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé
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Magnesium/vitamine b6 viatris conseil 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé
Spécialité pharmaceutique
Substances actives
Classe ATC
Magnésium (différents sels en association) - A12CC30Laboratoire
Viatris santeInformations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)
Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.
Estimation du nombre de patients traités en ville
Période des données issues non renseignée
Données insuffisantes
Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.
Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Estimation de la répartition par âge des patients traités
Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active
Données issues de la période 2014 - 2023
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Lactate de magnésium dihydraté
344 déclarations reçues pour Lactate de magnésium dihydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
344 déclarations reçues pour Lactate de magnésium dihydraté
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2023
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Autre professionnel de santé
Patient/autre non-professionnel de santé
Effets indésirables par système d’organes
Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Affections du système nerveux
Affections gastro-intestinales
Explorations complémentaires
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections vasculaires
Affections cardiaques
Infections et infestations
Affections du rein et des voies urinaires
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Comment déclarer un effet indésirable ?
Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.
Déclarations d’erreurs médicamenteuses
Données issues de la période 2014 - 2023
Répartition de la population concernée
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Nature des erreurs médicamenteuses
Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.
Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées
Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2023
5 déclarations concernant la substance active
MédicamentPediaven ap-hp nouveau-ne 2, solution pour perfusion (10 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments copolymère (éthylène/propylène) sebs : styrène-éthylène-butylène-styrène sis : styrène-isoprène-styrène suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre, Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté03/11/2022
MédicamentSoluvit, lyophilisat pour usage parentéral (10 flacon(s) en verre)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté10/02/2022
MédicamentPediaven ap-hp nouveau-ne 2, solution pour perfusion (10 poche(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments copolymère (éthylène/propylène) sebs : styrène-éthylène-butylène-styrène sis : styrène-isoprène-styrène suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml)
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Autre
Date de début de la difficulté03/02/2022
MédicamentSoluvit, lyophilisat pour usage parentéral (10 flacon(s) en verre)
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté21/06/2021
MédicamentCernevit, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (10 flacon(s) en verre brun)
ClassificationRisque
Cause(s)
Problème de transport/logistique, Autre
Date de début de la difficulté21/06/2021
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé
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