Tramadol cristers lp 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
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Tramadol cristers lp 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Spécialité pharmaceutique
Substance active
Classe ATC
Tramadol - N02AX02
Laboratoire
Cristers
Informations de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM)

Retrouvez des informations de référence sur ce médicament, notamment ses indications thérapeutiques, le remboursement, la notice, le RCP, les avis rendus par la Commission de la Transparence et bien d’autres informations.

Fiche info de la BDPM

Estimation du nombre de patients traités en ville

Données issues de la période 2014 - 2024
Utilisation modérée

Estimation : 4 000 / an

Estimation de la moyenne annuelle du nombre de patients ayant reçu au moins un remboursement de médicaments par conditionnement.

Estimation de la répartition par sexe des patients traités
Femmes
Hommes
Estimation de la répartition par âge des patients traités

Déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament, par substance active

Données issues de la période 2014 - 2024
Effets indésirables suspectés d’être dus à la substance active
Substance active sélectionnée : Chlorhydrate de tramadol
11 483 déclarations reçues pour Chlorhydrate de tramadol
Nombre cumulé de déclarations d‘effets indésirables suspectés d’être dus à cette substance active sur la période 2014 - 2024
Répartition par sexe des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Femmes
Hommes
Répartition par âge des patients traités parmi les déclarations d'effets indésirables
Répartition par type de déclarant
Médecin
Pharmacien
Patient/autre non-professionnel de santé
Autre professionnel de santé

Effets indésirables par système d’organes

Cumul des effets indésirables suspectés d’être dus à un médicament sur la période totale
Affections du système nerveux
Affections psychiatriques
Affections gastro-intestinales
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Lésions, intoxications et complications d'interventions
Affections hématologiques et du système lymphatique
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Affections vasculaires
Affections du rein et des voies urinaires
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Explorations complémentaires
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Affections hépatobiliaires
Affections cardiaques
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
Affections oculaires
Infections et infestations
Affections du système immunitaire
Caractéristiques socio-environnementales
Affections des organes de reproduction et du sein
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (inclus kystes et polypes)
Affections endocriniennes
Problèmes de produit
Actes médicaux et chirurgicaux
Affections congénitales, familiales et génétiques
Affections gravidiques, puerpérales et périnatales
Comment déclarer un effet indésirable ?

Découvrez comment l’ANSM centralise les signalements et alertes, et que faire selon votre situation.

Déclarations d’erreurs médicamenteuses

Données issues de la période 2014 - 2024
Répartition de la population concernée

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Existence d’effets indésirables suite aux erreurs médicamenteuses déclarées

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

À quelle étape sont survenues les erreurs médicamenteuses déclarées ?

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Nature des erreurs médicamenteuses

Aucune donnée à afficher en raison d’un effectif trop faible ou nul.

Historique des déclarations de ruptures de stock et de risques de rupture de stock clôturées

Données issues de la période Mai 2021 - Décembre 2024
62 déclarations concernant la substance active
MédicamentTramadol bgr l.p. 100 mg, comprimé à libération prolongée (plaquette(s) pvc-aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté17/09/2024
MédicamentIxprim 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent (film(s) thermosoudé(s) polytéréphtalate (pet) aluminium polyéthylène de 20 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté16/09/2024
MédicamentTramadol bgr l.p. 200 mg, comprimé à libération prolongée (plaquette(s) pvc-aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté09/09/2024
MédicamentTramadol bgr l.p. 150 mg, comprimé à libération prolongée (plaquette(s) pvc-aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté04/09/2024
MédicamentTramadol zentiva lp 50 mg, comprimé à libération prolongée (30 plaquette(s) polypropylène aluminium de 1 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Augmentation du volume de vente
Date de début de la difficulté19/08/2024
MédicamentTramadol sandoz l.p. 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (plaquette(s) pvc-aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté05/08/2024
MédicamentTramadol teva 50 mg, comprimé (plaquette(s) pvc-aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRupture
Cause(s)
Augmentation du volume de vente, Défaut d'approvisionnement en Matière Première
Date de début de la difficulté31/07/2024
MédicamentTramadol arrow l.p. 100 mg, comprimé à libération prolongée (plaquette(s) thermoformée(s) pvc opaque aluminium de 30 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Capacité de production insuffisante
Date de début de la difficulté03/06/2024
MédicamentTramadol evolugen l.p. 200 mg, comprimé à libération prolongée (plaquettes pvc pvdc aluminium de 30 comprimés)
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté30/04/2024
MédicamentTramadol/paracetamol evolugen pharma 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé (plaquette(s) pvc pvdc aluminium de 20 comprimé(s))
ClassificationRisque
Cause(s)
Autre
Date de début de la difficulté27/04/2024
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Rupture ou risque de rupture des produits de santé

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